ТИАКУР®

Опис

Водорозчинний порошок жовтого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

доксицикліну гіклату — 200 мг;

тіамуліну (як тіамуліну гідроген фумарат) — 66 мг;

Допоміжні речовини: глюкозу.

Фармакологічні властивості

АТС vet QJ01 — комбіновані антибактеріальні ветеринарні препарати системної дії. QJ01RA90 — тетрацикліни, комбінації з іншими протимікробними засобами, крім триметоприму.

Доксициклін — бактеріостатичний антибіотик широкого спектру дії, що належить до групи тетрациклінів. Ефективний проти грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bac. аnthracis, Clostridium spp., Listeria spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., E. coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp.), хламідій (Chlamydia spp.), мікоплазм (Mycoplasma spp.) та рикетсій (Rickettsia spp.). Доксициклін гальмує синтез протеїнів мікробної клітини, зв’язуючи рецептори рибосомної 30S субодиниці мікроорганізмів. Він блокує прикріплення аміноацильної тРНК до акцепторного місця, чим попереджує приєднання нових амінокислот до ланцюга пептидів і таким чином запобігає синтезу мікробних білків.

Тіамулін — напівсинтетичний антибіотик дитерпенового ряду. Він активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp.) та деяких грамнегативних мікроорганізмів (Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Campylobacter spp.), спірохет (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S. pilosicoli, S. suis), а також Lawsonia intracellularis. Механізм його антибактеріальної активності полягає у пригніченні синтезу бактеріального білку на рівні 50S субодиниці рибосом.

Після перорального застосування доксициклін добре всмоктується з травного тракту й досягає максимальної концентрації в сироватці крові через 2 години. Він проникає в легені, тому ефективний при лікуванні респіраторних інфекцій. Присутність корму в травному каналі на всмоктування доксицикліну суттєво не впливає. Біодоступність антибіотика становить 50–80 %. Доксициклін добре розчиняється в ліпідах, тому розподіляється у більшості тканин. Він незначно біотрансформується перед виведенням. У курчат період напіврозпаду становить 4,8 години, у свиней — 3,9 години. Доксициклін, на відміну від інших тетрациклінів, у великій кількості виділяється в кишковий канал та інактивується. Із 90 % речовини 16 % елімінується з сечею, близько 5 % — із жовчю, решта виводиться через кишечник.

Тіамулін швидко всмоктується з травного тракту і проникає в усі органи та тканини організму свиней, його максимальна концентрація спостерігається через 2 години після введення препарату. Антибіотик виділяється з організму переважно з фекаліями.

Застосування

Свині. Лікування тварин, хворих на дизентерію, атрофічний риніт, ензоотичну пневмонію, актинобацильозну плевропневмонію, гемофільоз, інтестинальний спірохетоз, сальмонельоз, колібактеріоз, некротичний ентерит, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до тіамуліну та доксицикліну.

Кури (курчата, кури-бройлери) та індики. Лікування свійської птиці при захворюваннях травного тракту та органів дихання, що спричинені мікроорганізмами (Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae і Mycoplasma meleagridis), чутливими до тіамуліну та доксицикліну.

Дозування

Перорально з кормом або питною водою в дозах:

• свині — 0,5–1 кг препарату на 1000 кг корму або 0,25–0,5 кг препарату на 1000 л питної води щодобово протягом 7 діб;
• кури (курчата, кури-бройлери), індики — 0,25–0,5 кг препарату на 1000 кг корму або 0,125–0,25 кг препарату на 1000 л питної води щодоби впродовж 7 діб.

Протипоказання

Не застосовують тваринам із підвищеною чутливістю до тетрациклінів і тіамуліну, а також тваринам з печінковими та нирковими розладами.

Препарати, які містять монензин, наразин, лазалоцид чи саліноміцин, не вводять щонайменше протягом 7 діб до, під час та 7 діб після лікування тиамуліном, бо це може призвести до погіршення стану здоров’я чи навіть смерті.

Не призначають одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, хінолонами, еритроміцином, сульфаніламідами, хлорамфеніколом та хлорпромазином, а також із препаратами, що містять у своєму складі катіони магнію, кальцію, алюмінію, оскільки останні зв’язуються з доксицикліном та перешкоджають його абсорбції.

Не можна застосовувати курям-несучкам та індичкам, яйця яких використовують для харчування людей.

Не застосовувати тваринам під час вагітності або лактації.

Застереження

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 10 діб після останнього застосування препарату. М’ясо, отримане до зазначеного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Доксициклін, як компонент препарату, може викликати структурні зміни у печінці та нирках, діарею.

Рекомендують уникати застосування препарату одночасно з антацидами, окислювачами та каоліном.

Форма випуску

Полімерні або скляні банки по 500 та 1000 г.

Пакети з плівкових або фольгованих матеріалів по 50, 500 та 1000 г.

Паперові мішки по 5 та 25 кг.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 до 30 °С.

Термін придатності

18 місяців.

Термін придатності після розведення у питній воді — 24 години.

Термін придатності після змішування з кормом — 7 діб.

Для застосування у ветеринарній медицині!